职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1.负责公司产品上市后临床研究工作;
2.参与对临床研究点、研究者的筛选、评价及确认;
3.负责临床项目伦理的联系、伦理资料的递交及安全性事件的报告;
4.参与临床试验方案、CRF表、知情同意书等的起草和撰写;
5.临床研究项目的日常监察,规范临床研究流程,控制临床研究的质量和进展。
岗位要求:
1.本科及以上学历,医学、药学相关专业,临床医学专业优先;
2.有CRA经验者优先,熟悉临床试验相关法规、行业标准及指南者优先,欢迎优秀毕业生挑战;
3.具备良好的英语听说读写能力;
4.具有较高的医学素养及理解力,具有良好的沟通能力、沟通技巧和学习能力;
5.能够适应经常出差,具有良好的执行力。
1.负责公司产品上市后临床研究工作;
2.参与对临床研究点、研究者的筛选、评价及确认;
3.负责临床项目伦理的联系、伦理资料的递交及安全性事件的报告;
4.参与临床试验方案、CRF表、知情同意书等的起草和撰写;
5.临床研究项目的日常监察,规范临床研究流程,控制临床研究的质量和进展。
岗位要求:
1.本科及以上学历,医学、药学相关专业,临床医学专业优先;
2.有CRA经验者优先,熟悉临床试验相关法规、行业标准及指南者优先,欢迎优秀毕业生挑战;
3.具备良好的英语听说读写能力;
4.具有较高的医学素养及理解力,具有良好的沟通能力、沟通技巧和学习能力;
5.能够适应经常出差,具有良好的执行力。
工作地点
地址:上海浦东新区锦绣东路2777弄30号(金豫路885弄进入)
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
威高血液净化制品(上海)有限公司
- 医疗设备·器械
- 500-999人
- 私营·民营企业
- 上海市浦东新区锦绣东路2777弄30号